我們常說ELISA實驗中的洗滌非常重要，這一過程不是是反應聚，但卻是決定實驗成敗的關鍵！在ELISA測定的反應過程中應盡量避免非特異性吸附，應把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來。上海恒遠生物提醒您重點注意：洗滌如不*，特別在zui后一次，如有酶結合物的非特異性吸附，將使空白值升高。另外，在間接法中如血清標本內(nèi)的非特異性IgG吸附在固相上而未被洗凈，也將與酶標抗體作用而產(chǎn)生干擾。
    
上海恒遠為您整理分享，ELISA洗滌一般可采用的方法有：
 1. 吸干孔內(nèi)反應液；
 2. 將洗滌液注滿板孔；
 3. 放置2min，略作搖動；
 4. 吸干孔內(nèi)液，也可傾去液體后在吸水紙上拍干。洗滌的次數(shù)一般為3～4次，有時甚至需洗5～6次。
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