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小技巧改變ELISA試劑盒實驗誤差大問題

更新時間:2019-10-09 點擊量:1112

    一般來說,ELISA操作技術員會在全部準備就緒后開端試驗,而在試驗進程其時卻常會呈現一些問題。因為ELISA試驗操作過程雜亂,或許一個小小的差錯就會呈現大問題,那么咱們要怎么處理并完善試驗過程的差錯問題呢?今天上海古朵實業有限公司帶給您的資訊主題是:小技巧改動ELISA試劑盒試驗差錯大問題。


    ①.因為滴瓶的精密性必定不如加樣器,不掃除不同滴頭滴量的差錯。另外滴加進程中是否產生氣泡、速度是否均勻,是否顫抖等影響液量的要素均可導致以上狀況。高標準要求時應運用加樣器。

    ②值鄰近實踐上是個灰區,不能截然分為陰性、陽性,國外廠家均要求對這部分可疑標本進行奇數次復檢,以次數多者為準,如一次陽兩次陰zui后判為陰,但實踐上是否為陰不好說,只要判為可疑,能夠讓患者過一段時間后再測。
    
    ③:肉眼觀察稍顯色,酶標儀打印為陰性的標本在實踐工作中是難以避免的,肉眼目測成果不可靠,應以酶標儀判讀為準。
    
    ④:不同的【ELISA試劑盒廠家】產品其生產工藝和操作方法會略有不同,必須依照所用試劑盒嚴格操作,不然容易產生檢測成果的不確定性.
    
    ⑤:加樣時樣品量差錯,對于陰或很陽的標本影響不大,但對閾值鄰近的標本影響極大,主張校對加樣器。
    
    ⑥:反應時間的差錯,做很多標本時,*孔和zui后一孔以及一些特別標本或許影響較大。
    
    ⑦:由陰性變為強陽性原因多為操作進程中漏加試劑等有關。
   
    ⑧:臨界值鄰近標本動搖為正常現象,任何ELISA試劑盒均不可避免。能夠考慮將標本做奇數次復檢。
    
    ⑨:若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進行交叉運用,有或許呈現顯色淺或本底高,花板等情形。

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