天堂中文在线www天堂在线-成熟丰满熟妇av无码区-亚洲精品国产美女久久久-妺妺跟我一起洗澡没忍住-国产在线98福利播放视频

當前位置:網站首頁技術文章 > 一些錯誤的操作能造成ELISA實驗結果成假陽性

一些錯誤的操作能造成ELISA實驗結果成假陽性

更新時間:2017-06-15 點擊量:3193

    ELISA實驗操作人員經常會遇到自己的檢測數據和相關文獻中的實驗結果差別較大,甚至相反,或與預期不一致的情況,也常常為此感到困惑。今天給大家分享的內容:哪些錯誤的操作能造成ELISA實驗結果成假陽性。

ELISA實驗中造成假陽性的錯誤操作主要有如下幾點:
1、加樣
   對于間接ELISA標本一般都要進行稀釋,如果加樣不準就會造成誤差,尤其當稀釋倍數大時,很小的誤差,會導致較大的相對誤差,使陰性(或弱陽性)標本呈陽性(或陰性)。加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產生氣泡。目前,大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統處理標本,可較好地避免以上誤差。
2、洗滌
   在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復結果的關健一步,應引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作,得出不正確的結果常與不正確的洗滌有關,ELISA就是靠洗滌來達到分離游離和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結合的物質,以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。
3、 溫育
    每種試劑都有其zui合適的反應模式,其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高,反應時間長,會造成整板本底高,陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴,反應板不宜疊放,以保證各板溫度都能迅速平衡,為避免蒸發,板上應加蓋。
4、酶標儀判讀
   作為記錄測定結果的儀器,酶標儀的性能穩定與否,決定結果的可靠度。首先酶標儀應定期進行保養,對濾光片要定期校正;其次酶標儀波長設置要正確,使用雙波長,一個檢測波長,一個參比波長,以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外,在用酶標儀讀數時先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標儀性能有所不同,使用中應詳細閱讀說明書
                                        

    綜上所述,在ELISA結果成陽性的時候,應綜合考慮操作因素,標本因素和試劑因素等多方面進行分析,我司采用進口材料生產,專業的酶免專家,提供免費代測,數據分析,技術服務。產品遠銷全國各地。多年以來我們以極其苛刻的要求控制產品的質量,堅持生物科學研究與世界同步的理念。因此也得到了全國各大醫院院校、*醫院、研究所,科研機構等單位的一致認可,并發表了多篇文獻。咨詢訂購!

主站蜘蛛池模板: 又色又爽又黄18禁美女裸身无遮挡| 人妻丰满熟av无码区hd| 九九视频国产免| 欧美精品中文字幕在线视| 人妻少妇无码中文幕久久| 国产亚洲精品久久久久久无几年桃 | 久久精品国产99久久久香蕉| 久久99久国产精品66| 色香欲综合成人免费视频| 国产毛a片啊久久久久久保和丸 | av狠狠色丁香婷婷综合久久| 在线日产精品一区| 丰满少妇在线观看网站| 亚洲欧美日韩国产成人| 久久久久99精品成人片| 免费做爰猛烈吃奶摸视频在线观看| 国产乱人伦av在线a麻豆| 精品av中文字幕在线毛片 | 男女性爽大片在线观看| 国产av明星换脸精品网站| 尤物网址在线观看| 国产精品国产三级国产普通话 | 久久精品人妻无码一区二区三区v| 国产一区二区无码蜜芽精品 | 中文有无人妻vs无码人妻激烈| 秋霞午夜鲁丝片午夜精品| 国产未成女一区二区| 无码精品a∨动漫在线观看| 欧美又粗又长又爽做受| 婷婷综合缴情亚洲狠狠| 亚洲人成精品久久久久桥本| 久久亚洲色www成人不卡| 欧美巨大黑人精品videos| 久久久国产精品麻豆a片| 东京热久久综合久久88| 黄床片30分钟免费视频教程 | 玖玖资源站最稳定网址| 日本xxxx片免费观看| 最新国模无码国产在线视频| 亚洲经典三级| 国产日韩成人内射视频|